造粒是其中初級粉末的過程使顆粒粘附以形成更大的多顆粒實(shí)體稱為粒子。藥物顆粒具有在0.2和4.0mm之間的尺寸范圍，取決于其后續(xù)使用。造粒后顆粒將或者被包裝（當(dāng)用作劑型時），或者它們可以在片劑之前與其它賦形劑混合壓實(shí)或膠囊填充。
  
  造粒方法可大致分為兩種類型：濕法制粒和干法制粒。
  
  濕法制粒仍然具有重要意義，因?yàn)橹苯訅嚎s不是合適的技術(shù)為許多活性物質(zhì)的高劑量或以細(xì)粉末形式。即使活躍物質(zhì)對水解敏感，現(xiàn)代化設(shè)備，例如在流化床中，消除了濕潤中的所有問題造粒。
  
  干法輥壓造粒機(jī)主要用于改善流動性粉末的可壓性，以及防止偏析混合組分。顆粒的粒度是主要受數(shù)量和喂食率的影響制粒液。
  
  顆粒的理想特性：
  
  顆粒的理想特性包括球形形狀，粒徑分布更小，充分細(xì)粒填充顆粒之間的空隙，充分水分（1-2％），流動性好，良好壓縮性和足夠的硬度。造粒的有效性取決于以下屬性。
  
  ¨藥物和賦形劑的粒徑
  
  ¨粘合劑類型（強(qiáng)或弱）
  
  ¨粘結(jié)劑體積（少或多）
  
  ¨濕集料時間（少或多）
  
  ¨施加的剪切量
  
  ¨干燥速率（水合物形成和多晶型）